1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Factor Xa

Factor Xa (凝血因子 Xa)

Fxa

Factor Xa, a trypsin-like serine protease, is situated at the critical juncture between the intrinsic and extrinsic pathways, catalyzing the conversion of prothrombin to thrombin, and hence plays a pivotal role in the final common pathway of the cascade and has become an important target in the discovery and development of new anticoagulants. Factor Xa is a key protease of the coagulation pathway whose activity is known to be in part modulated by binding to factor Va and sodium ions.

Blood coagulation involves a complex cascade of enzymatic reactions, ultimately generating fibrin, the basis of all blood clots. This cascade is comprised of two arms, the intrinsic and extrinsic pathways which converge at factor Xa to form the common pathway. Factor Xa activates prothrombin to thrombin, which in turn catalyzes the conversion of fibrinogen to fibrin.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-145354
    FXIa-IN-7 Inhibitor
    FXIa-IN-7 是一种口服有效的选择性 factor XIa 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 nM。
    FXIa-IN-7
  • HY-100652A
    O-Desmethyl apixaban sulfate sodium Inhibitor
    O-Desmethyl apixaban sulfate sodium 是人类 Apixaban 的主要循环代谢产物。O-Desmethyl apixaban sulfate sodium 抑制 FXa, Ki 为 58 μM。
    O-Desmethyl apixaban sulfate sodium
  • HY-B0385R
    Gabexate mesylate (Standard)

    甲磺酸加贝酯 (Standard)

    Inhibitor
    Gabexate (mesylate) (Standard) 是 Gabexate (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子,Ki 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合,Ki 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用,并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。
    Gabexate mesylate (Standard)
  • HY-W854549
    Heparin pentasaccharide Inhibitor
    Heparin pentasaccharide (Fondaparinux) 是一种化学合成的选择性 Xa 因子抑制剂,具有抗凝血活性。Heparin pentasaccharide 可用于与静脉血栓栓塞事件相关的研究。
    Heparin pentasaccharide
  • HY-122592
    Zifaxaban Inhibitor
    Zifaxaban 是一种具有口服活性、竞争性和选择性 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的选择性比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于动脉和静脉血栓形成研究。
    Zifaxaban
  • HY-10269
    LY-517717 Inhibitor
    LY-517717 是一种有效的具有口服活性的 FXa 抑制剂。LY-517717 显示抗血栓和抗凝血活性。LY-517717 具有研究髋关节或膝关节置换术后静脉血栓栓塞的潜力。
    LY-517717
  • HY-11090A
    DPC423 Inhibitor
    DPC423 是一种高效、选择性、具有口服活性的 factor Xa 抑制剂,Ki 为 0.15 nM。
    DPC423
  • HY-17567AR
    Heparin sodium salt (Standard)

    肝素钠 (标准品);

    Inhibitor
    Heparin (sodium salt) (Standard) 是 Heparin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了ATIII使凝血酶因子IIaXa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
    Heparin sodium salt (Standard)
  • HY-10777
    EMD 495235 Inhibitor
    EMD 495235 是一种有效的口服活性凝血因子 Xa (factor Xa) 抑制剂,IC50 为 5.5 nM,Ki 为 6.8 nM。EMD 495235 显示出抗凝血活性。
    EMD 495235
  • HY-10594
    Letaxaban Inhibitor
    Letaxaban (TAK-442) 是一种有口服活性和选择性的直接因子 FXa 抑制剂。Letaxaban 是一种具有抗凝和抗炎双重活性的药物,通过直接抑制因子 FXa 并通过干预 PAR1 信号通路发挥作用。Letaxaban 可用于在血栓性疾病,心血管疾病和炎症相关疾病的研究。
    Letaxaban
  • HY-107966
    Heparin calcium (MW 15000-19000)

    肝素钙

    Inhibitor
    Heparin calcium (MW 15000-19000) 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活,防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。
    Heparin calcium (MW 15000-19000)
  • HY-18660A
    Ciraparantag TFA Inhibitor
    Ciraparantag TFA 是一种凝血酶Xa 因子抑制剂。Ciraparantag TFA 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂,包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂,但不包括 VKAs。
    Ciraparantag TFA
  • HY-153817
    FXIa-IN-13 Inhibitor
    FXIa-IN-13 (example 1) 是一种具有抗血栓活性的 Factor Xa 抑制剂。FXIa-IN-13 抑制体内外动静脉血栓形成。
    FXIa-IN-13
  • HY-10722
    DX-9065a Inhibitor
    DX-9065a 是一种选择性、非肽类、具有口服活性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,对人类 FXa 的 Ki 值为 41 nM。DX-9065a 对其他丝氨酸蛋白酶的活性较低。DX-9065a 具有强效抗凝作用。
    DX-9065a
  • HY-76409
    Otamixaban hydrochloride Inhibitor 98.50%
    Otamixaban (FXV673) 是一种有效、选择性、速效、竞争性和可逆的 fXa 抑制剂(Ki=0.5 nM),可有效抑制游离和凝血酶原结合的 fXa。
    Otamixaban hydrochloride
  • HY-145349
    FXIa-IN-6 Inhibitor
    FXIa-IN-6 是一种有效的 FXIa 抑制剂,对大多数相关丝氨酸蛋白酶具有选择性(Ki = 0.3 nM)。
    FXIa-IN-6
  • HY-162558
    NCGC00351170 Inhibitor 99.05%
    NCGC00351170 是一种抗血小板药物,可破坏钙-整合素结合蛋白1 (CIB1)-αIIbβ3 的相互作用。NCGC00351170 抑制凝血素诱导的人血小板聚集。
    NCGC00351170
  • HY-123356
    EMD-503982 Inhibitor
    EMD-503982 是一种口服有效的 FXa 抑制剂。
    EMD-503982
  • HY-150682
    FXIa-IN-9 Inhibitor
    FXIa-IN-9 (compound 3f) 是一种有效的的 FXIa 选择性抑制剂。FXIa-IN-9 可与 FXIa 结合并形成氢键 (human FXIa Ki: 0.17 nM,rabbit FXIa Ki: 0.5 nM)。FXIa-IN-9 还具有抗凝活性,可用于心房颤动、中风、心肌梗塞、深静脉血栓、肺栓塞等血栓栓塞性疾病的研究。
    FXIa-IN-9
  • HY-P4576
    Methoxycarbonyl-D-Nle-Gly-Arg-pNA
    Methoxycarbonyl-D-Nle-Gly-Arg-pNA 是一种合成胰蛋白酶,可作为凝血因子 IXa (Factors IXa,FIXa) 和 Xa (FXa) 的底物。
    Methoxycarbonyl-D-Nle-Gly-Arg-pNA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种